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科美诊断技术股份有限公司有关自行公布公司及控股子公司获得发明专利的通知
本公司董事会及整体执行董事确保本公告内容不存在什么虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对信息的真实性、准确性完好性依规负法律责任。
科美诊断技术股份有限公司（下称“企业”或“科美诊断”）及控股子公司科美博阳确诊技术性（上海市）有限责任公司（下称“科美博阳”）于近日收到7项国家专利局授予的专利证书，现就详细情况公告如下：
一、创造发明资格证书的相关情况
二、对企业的危害
编号1-4的知识产权保护的构架特征均系企业自主开发，用于企业自动式化学发光免疫分析系统软件及配套检测试剂盒中。
1.一种检验样本中总体目标IgM抗体的方法专利（ZL202010123237.4），归属于生物医学工程无损检测技术行业，具体的涉及到一种检验样本中总体目标IgM抗体的均相免疫力诊断试剂盒以及操作方法与应用。该检测试剂盒中所含的补体成分C1q取代抗人IgM抗体做为捕捉物或示踪物，从而检验总体目标IgM抗体，运用补体成分C1q不和分散抗原体和分散抗原发生化学反应、只跟IgM抗体及一些亚类的IgG抗体所形成的抗原体-抗原物质发生化学反应的特点，在反映系统内添加IgG抗体封闭剂，阻隔抗原体-IgG抗体物质的建立，从而可以有效检测到总体目标IgM抗体的出现，与此同时快速消除非特异IgM抗体对检验的影响，有效解决了IgM抗体检测时非特异IgM抗体对检测危害。公司使用该发明专利制取的IgM抗体检测设备的精确度高、可重复性好。
2.一种均相电化学发光研究的方法及应用专利权（ZL201910655723.8），归属于电化学发光剖析行业，根据改善供者实验试剂里的供者颗粒物特点及其液态自然环境，提升供者颗粒物造成臭氧效率，使臭氧在均相体系里比较容易传达给蛋白激酶颗粒物，不容易受别的化学物质的影响，且上述供者颗粒物自身的稳定比较高，在供者实验试剂中可以平稳存有，不易失去活性。此外，上述供者颗粒生产制造成本低，应用方便快捷，能够通用性在各类检验项目中。该专利权所述方式具备实用性，现阶段在企业全系列中均有运用。
3.一种供者实验试剂在确诊行为主体感染真菌炎性疾病里的主要用途专利权（ZL201910656169.5），归属于电化学发光剖析行业，依据光激电化学发光反应网络信号定量计算测量的血液中降钙素原（PCT）的含量，进而分辨行为主体是不是感染真菌炎性疾病。目前国内的化学发光免疫分析市场主要以进口密闭式自动式化学发光检测系统软件(实验试剂和仪器设备)为主导，国内PCT检测试剂盒起步晚，其性能和通过数年乃至几十年改善的进口的实验试剂一直存在差别。企业的PCT检测设备选用该创造发明的改善实验试剂，不仅有极高的敏感度，且具有比较宽的检测测量范围，综合性检验效果和进口的实验试剂差不多。
4.一种人类免疫缺陷病毒抗原诊断试剂盒及应用专利权（ZL202011637955.X），涉及到化学发光检测行业，维护一种人类免疫缺陷病毒抗体的光激电化学发光诊断试剂盒，克服了现阶段光激化学发光法检验人类免疫缺陷病毒抗原存有的几个问题：(1)制备方法繁杂，特别是纳米粒子制取及装饰加工工艺太复杂；(2)假阳性率高。该创造出来的检测试剂盒中R1试剂的蛋白激酶颗粒物具备特定ZETA电位差值，促使R1实验试剂更持久，既满足批量生产的产业必须，同时还有极高的敏感度，还有比较宽的检测测量范围。我们公司选用该专利权研发的人类免疫缺陷病毒抗原诊断试剂盒可以批量生产、价格低廉、符合标准、质量稳定，既满足敏感度规定、又可达到线性范围规定。
编号5-7的知识产权保护技术为企业自主开发，其公布了一种自动式光激化学发光检测仪，包含气相控制模块、加样臂控制模块、孵化盘控制模块、实验试剂盘模块实验试剂臂控制模块，气相板块中样版根据加样臂控制模块将转移至坐落于孵化盘控制模块里的反映杯里，反应杯随孵化盘旋转至指定地点后，实验试剂臂控制模块将实验试剂盘板块中的实验试剂转移至反映杯里，反应杯里的试品与实验试剂在孵化盘经混和孵化完成后转到检验控制模块开展光激发并且对激起时产生的发亮数据信号进行检验。企业创造发明的自动光激化学发光检测仪全部实际操作为自动操作，可以有效防止人工控制存有的个别差异、人力偏差、操作规程等不确定性的难题，提升化学发光免疫分析准确性，目前已经运用在企业LiCA? AT 5000等仪器设备商品上。
以上发明专利权的获得不会对公司现阶段的经营情况造成深刻的影响，但有助于进一步完善企业的知识产权体系，充分运用企业的专利权优点，推动企业技术革新及产品构造的不断完善，进而提升企业核心竞争优势。
特此公告。
科美诊断技术股份有限公司
股东会
2023年6月20日
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