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上海现代制药股份有限公司关于“现代转债”赎回结果暨股份变动的公告
证券代码：6004200证券简称：国药现代0公告编号：2023-067
上海现代制药股份有限公司
关于“现代转债”赎回结果暨股份
变动的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
重要内容提示：
● 赎回数量：人民币7,443,000元（74,430张）
● 赎回兑付总金额：人民币7,470,911.25元（含当期利息）
● 赎回款发放日：2023年6月16日
● 可转债摘牌日：2023年6月16日
一、本次可转债赎回的公告情况
上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）的股票自2023年4月13日至2023年5月8日，连续15个交易日的收盘价不低于“现代转债”当期转股价格（9.51元/股）的130%（即12.363元/股），根据公司《公开发行可转换公司债券募集说明书》（以下简称《募集说明书》）的约定，已触发“现代转债”的有条件赎回条款。
公司于2023年5月8日召开第八届董事会第五次会议，审议通过了《关于提前赎回“现代转债”的议案》，决定行使“现代转债”的提前赎回权，对赎回登记日登记在册的“现代转债”按照债券面值加当期应计利息的价格全部赎回。公司于2023年5月9日披露了《关于提前赎回“现代转债”的公告》（公告编号：2023-037）。
公司于2023年5月16日、5月23日分别披露了《关于提前赎回“现代转债”的提示性公告》，具体内容详见公司披露的公告（公告编号：2023-040、2023-043）。
公司于2023年5月24日披露了《关于实施“现代转债”赎回（暨摘牌）的公告》（公告编号：2023-044），并于2023年5月25日至2023年6月15日期间披露了十六次《关于实施“现代转债”赎回暨摘牌的提示性公告》。
二、本次可转换公司债券赎回的有关事项
1、赎回登记日
本次赎回登记日为2023年6月15日，赎回对象为2023年6月15日收市后在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司（以下简称中登上海分公司）登记在册的“现代转债”的全部持有人。
2、赎回价格
根据公司《募集说明书》中关于提前赎回的约定，本次赎回价格为“现代转债”面值加当期应计利息，即100.375元/张。
当期应计利息的计算公式为：IA=B×i×t/365
IA：指当期应计利息；
B：指本次发行的可转换公司债券持有人持有的可转换公司债券票面总金额；
i：指可转换公司债券当年适用的票面利率，为1.8%；
t：指计息天数，即从上一个付息日（2023年4月1日）起至本计息年度赎回日（2023年6月16日）止的实际日历天数（算头不算尾），共76天。
每张债券当期应计利息：IA=B×i×t/365=100×1.80%×76/365=0.375元；
赎回价格=面值+当期应计利息=100+0.375=100.375元/张。
3、赎回款发放日：2023年6月16日
4、可转债摘牌日：2023年6月16日
三、本次可转债赎回的结果和赎回对公司的影响
（一）赎回余额
截至2023年6月15日（赎回登记日）收市后，“现代转债”余额为7,443,000元（74,430张），占发行总额的比例为0.46%；累计共有1,608,497,000元“现代转债”已转换为公司股份，累计转股数为169,132,951股，占“现代转债”转股前公司已发行股份总额1,026,936,960的比例为16.47% 。
（二）转股情况
2023年4月1日至2023年6月15日期间，公司的股份结构变动如下：
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注：截至2023年3月31日的总股本数据详见公司于2023年4月4日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《可转换公司债券转股结果暨股份变动公告》（公告编号2023-028）。
（三）可转债停止交易及转股情况
2023年6月13日起，“现代转债”停止交易，2023年6月15日收市后，尚未转股的7,443,000元“现代转债”全部冻结，停止转股。
（四）赎回兑付金额
根据中登上海分公司提供的数据，本次赎回“现代转债”数量为74,430张，赎回兑付总金额为人民币7,470,911.25元，赎回款发放日为2023年6月16日。
（五）本次赎回对公司的影响
本次赎回兑付总金额为人民币7,470,911.25元，不会对公司现金流产生重大影响。本次可转债提前赎回完成后，公司总股本增加至1,341,172,692股，增强了公司资本实力。因总股本增加，短期内对公司每股收益将会有所摊薄。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2023年6月17日
证券代码：6004200证券简称：国药现代0公告编号：2023-068
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司药品通过仿制药
一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团容生制药有限公司（以下简称国药容生）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准克林霉素磷酸酯注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：克林霉素磷酸酯注射液
通知书编号：2023B03009
剂型：注射剂
规格：2ml：0.3g（按C18H33C1N2O5S计）
注册分类：化学药品
原药品批准文号：国药准字H20056264
药品生产企业：国药集团容生制药有限公司
上市许可持有人：国药集团容生制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品研发及市场情况
克林霉素磷酸酯注射液适用于敏感厌氧菌、革兰氏阳性菌引起的严重感染，包括下呼吸道感染、皮肤和皮肤结构感染、妇科感染、腹腔感染、骨和关节感染、败血症。其作为临床常用抗生素，适用于对青霉素过敏或不宜使用青霉素的患者、毒性较低的替代药（如红霉素）无法治疗的严重细菌感染。
根据米内网数据库显示，克林霉素磷酸酯注射液（2ml：0.3g）全国公立医院2022年销售额为人民币2.07亿元。
CDE网站显示，克林霉素磷酸酯注射液（2ml：0.3g）除国药容生外，湖南五洲通药业股份有限公司、山东新华制药股份有限公司、华润双鹤利民药业（济南）有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药容生用于开展克林霉素磷酸酯注射液（2ml：0.3g）一致性评价累计研发投入约人民币467万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
国药容生克林霉素磷酸酯注射液（2ml：0.3g）通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2023年6月17日
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